信达生物CLDN 18.2 adc获FDA快速通道资格认定，治疗晚期胰腺癌
2024年6月13日，信达生物宣布，其抗紧密连接蛋白18.2（CLDN18.2）抗体-依喜替康偶联物（adc）IBI343获得美国食品和药物监督管理局（FDA）授予快速通道资格（FTD），拟定适应症为
2024-06-15
Nature重磅：adc+碱基编辑，清除白血病细胞的同时，重建血液系统
该研究将CD45靶向的adc与基因工程造血干细胞（HSC）相结合，创建了一种几乎通用的替换造血系统的策略，无论疾病的病因或起源细胞类型如何。
2024-05-30
3名患者死亡，FDA暂停BioNTech与宜联生物合作开发的adc药物临床试验
该adc药物可能会产生“不可接受且显著的疾病或伤害风险”，据悉，该adc药物在1期临床试验中出现了3名患者死亡。
2024-06-20
5名患者在adc药物临床试验中死亡，MacroGenics股价暴跌70%
Vobramitamab duocarmazine是一种研究性抗体药物偶联物（adc），由人源化B7-H3单克隆抗体通过可裂解的连接子与细胞毒性药物DUBA连接。
2024-05-12
B7-H3 adc新药II期研究出现5例患者死亡
在这项研究中，有5例患者死亡。其中，2mg/kg剂量组1例患者为急性心肌梗死（研究者认为与药物无关）；2.7mg/kg剂量组中出现4例患者死亡，1例心脏骤停（研究者认为与药物无关）。
2024-05-14
信达生物IBI343（CLDN 18.2 adc）获国家药品监督管理局纳入突破性治疗药物品种
本次突破性治疗药物认定是基于一项正在中国和澳洲进行的1期临床研究结果（NCT05458219）。
2024-05-13
默克与AI生物科技公司Caris合作，加速新型adc药物开发
进入2024年以来，Caris公司合作不断，在年初与医疗SaaS公司ConcertAI达成合作，以支持艾伯维开发新型癌症药物的工作。
2024-04-09
AACR速报：新型adc药物联合PD-1单抗，显示出治疗子宫内膜癌的前景
该研究在FRα阳性复发性微卫星稳定（MSS）/错配修复正常（pMMR）的浆液性子宫内膜癌患者中测试了adc药物Elahere和派姆单抗。
2024-04-13
Nature Chemistry：北京大学刘志博团队开发基于放疗响应药物的下一代adc药物
该工作填补了从光化学到辐射化学领域过渡的技术空白，进一步扩充放疗射线响应的活性基团范围。
2024-04-05